5 августа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат oveporexton для лечения нарколепсии 1 типа у взрослых. Об этом сообщает FDA и компания Takeda, разработавшая препарат. Oveporexton является агонистом орексиновых рецепторов и предназначен для прямой активации орексиновой системы, регулирующей бодрствование, внимание и мотивацию.
По данным компании Takeda, oveporexton значительно улучшил повседневное функционирование у пациентов с нарколепсией 1 типа в ходе фазы 3 исследований FirstLight и RadiantLight. В декабре 2025 года исследование, опубликованное в JAMA Neurology, показало умеренное и значительное улучшение внимания, памяти и исполнительных функций у 112 пациентов с нарколепсией 1 типа после 8 недель лечения oveporexton.
Ученые изучают возможность применения орексиновых агонистов для улучшения концентрации внимания у пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Компания Alkermes уже объявила о планах продвижения своего орексинового агониста ALKS 7290 в клинические испытания для лечения СДВГ у взрослых, как сообщает Yahoo Finance.
10 февраля 2026 года FDA приняло заявку Takeda на oveporexton (TAK-861) и предоставило ей приоритетный статус рассмотрения, согласно данным Takeda Pharmaceuticals.
